أصحاب الحيوانات الأليفة والحيوانات الأليفة يفرحون. أخيرًا ، سيكون هناك بعض الوضوح حول سوق اتفاقية التنوع البيولوجي المزدهر ولكنه المربك لكل من استهلاك الإنسان والحيوانات الأليفة. تستضيف إدارة الغذاء والدواء (FDA) أول جلسة عامة اليوم 31 مايو من الساعة 8 صباحًا إلى الساعة 6 مساءً. EST

دفق البث الشبكي للجلسة العامة: بالنسبة لأولئك الذين غير قادرين على الحضور شخصيًا ، ستوفر FDA بثًا مباشرًا للجلد. للانضمام إلى الجلسة عبر البث الشبكي ، يرجى الانتقال إلى Cannabispart15.

يمكن الوصول إلى النصوص بمجرد توفرها في NewSevents/MeetingsCenperencesWorkshops/UCM634550.htm. سيكون متاحا في.

كانت منتجات CBD للحيوانات الأليفة أخبارًا كبيرة ولكن هناك الكثير من الالتباس حول وضع العلامات والسلامة وفعالية بعض المنتجات. لا يمكن للأطباء البيطريين وصف منتجات CBD حاليًا ، لكن يمكنهم مناقشتها إذا سأل مالك الحيوانات الأليفة عنها. تتوفر العديد من المنتجات في المتاجر مع نتائج إيجابية تم الإبلاغ عنها. وفقًا لـ FDA ، تهدف الجلسة العامة إلى الحصول على بيانات ومعلومات علمية حول السلامة والتصنيع وجودة المنتج والتسويق والتسويق وبيع المنتجات التي تحتوي على مركبات قنب أو مركبات مشتقة من القنب. تتبع GoodNewsForpets هذا الاتجاه ويوفر المعلومات التالية ذات الصلة بسوق منتجات الحيوانات الأليفة. للبيان الكامل ، تفضل بزيارة موقع الويب الخاص بـ FDA هنا والإشعار العام هنا.

بينما يتم إغلاق الفترة لتقديم العروض التقديمية والتعليقات الشفوية في السمع العام ، سيتم قبول التعليقات الإلكترونية أو المكتوبة حتى 2 يوليو 2019. إليك المعلومات العامة من موقع FDA:

“تقوم إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) بإنشاء جدول للتعليق العام على هذه الجلسة. رقم DOCKET هو FDA-2019-N-1482. سيتم إغلاق Docket في 2 يوليو 2019. أرسل تعليقات إلكترونية أو مكتوبة على هذه الجلسة العامة بحلول 2 يوليو 2019. يرجى ملاحظة أنه لن يتم النظر في التعليقات المتأخرة المقدمة. يجب تقديم التعليقات الإلكترونية في أو قبل 2 يوليو 2019. سيقبل نظام الإيداع الإلكتروني التعليقات حتى الساعة 11:59 مساءً. بالتوقيت الشرقي في نهاية 2 يوليو 2019. سيتم اعتبار التعليقات التي تلقاها تسليم/تسليم يدوي/ساعي (للتقديمات المكتوبة/الورقية) في الوقت المناسب إذا تم وضعها في وضع بريدي أو استلام قبول خدمة التوصيل أو قبل ذلك التاريخ. ”

للحصول على معلومات كاملة حول كيفية إرسال ، يرجى زيارة القسم التكميلي لموقع FDA هنا.

إشعار إدارة الأغذية والعقاقير على طعام الحيوانات والمخدرات

يتوفر البيان الكامل من إدارة الأغذية والعقاقير على موقع إدارة الأغذية والعقاقير ، ومع ذلك ، فهناك القسم ذو الصلة بأطعمة الحيوانات والمخدرات:

“تنظم إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) الأغذية الحيوانية بعدة طرق ، بما في ذلك من خلال الموافقة على إضافات الأغذية الآمنة ووضع معايير لتلوث الأغذية الحيوانية. لم تستعرض إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) أي عريضة مضافة للأغذية لتغذية الحيوانات المشتقة من القنب ، كما أن أي مكونات علف مشتقة من الحشيش كانت موضوعًا لتصميم GRAS بواسطة FDA ، أو إشعار GRAS خضع لتقييم FDA وتلقى استجابة “لا أسئلة” ، أو خلاف ذلك تمت الموافقة عليها للاستخدام في تغذية الحيوانات بواسطة FDA. تخضع شركات الأغذية الحيوانية التي ترغب في استخدام مركبات الحشيش أو القنب في منتجاتها الغذائية الحيوانية للقوانين واللوائح ذات الصلة التي تتعلق بعمليات المضافة الغذائية و GRAS. فيما يتعلق بـ THC و CBD على وجه التحديد ، كما تمت مناقشته أعلاه ، فهو عبارة عن قانون محظور بموجب المادة 301 (LL) من قانون FD&C ، لإدخال أو تقديم مقدمة في التجارة بين الولايات التي تمت إضافتها إلى THC أو CBD.

كما هو مذكور أعلاه ، فإن الدواء هو مقال مخصص للاستخدام في التشخيص أو العلاج أو التخفيف أو العلاج أو الوقاية من المرض في الإنسان أو الحيوانات الأخرى (القسم 201 (ز) من قانون FD&C. يتم تعريف الدواء أيضًا على أنه مقال (بخلاف الطعام) يهدف إلى التأثير على هيكل أو أي وظيفة لجسم الإنسان أو الحيوانات الأخرى. وبالتالي ، فإن تحديد ما إذا كان المنتج هو الدواء يتحول جزئيًا إلى “الاستخدام المقصود” للمنتج.

حاليًا ، لا توجد أدوية حيوانية جديدة يتم تسويقها والتي تحتوي على مركبات قنب أو مركبات مشتقة من القنب. يُعتبر عقار حيوان جديد “غير آمن” بموجب المادة 512 (أ) من قانون FD&C (21 U.S.C. لديه تطبيق جديد معتمد من المخدرات للحيوانات (NADA) ، اختصار NADA (Anada) ، الموافقة الشرطية (CNADA) أو قائمة الفهرس. تقوم إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) بمراجعة البيانات المقدمة في تطبيق التسويق لتقييم ما إذا كان منتج المخدرات الحيوانية يفي بالمعايير القانونية للموافقة. لإجراء البحوث السريرية التي يمكن أن تؤدي إلى عقار حيوان جديد معتمد ، بما في ذلك الأبحاث التي تستخدم مواد من نباتات مثل القنب ، يقوم الباحثون بإنشاء ملف استقصائي جديد للحيوانات (INAD) مع FDA ، والامتثال للمتطلبات الموصوفة في 21 CFR الجزء 511. ”

لدى إدارة الأغذية والعقاقير أيضًا قسم الأسئلة الشائعة هنا.

للتسجيل لتلقي النشرات الإخبارية GoodNewSforpets ، انقر هنا.